Hoffnungsvoll krank sein mit ME/CFS

Seit 2016 leide ich nun unter dieser nicht endend wollenden Erschöpfung. Und nachdem auch das Ende der begleitenden Brustkrebstherapie 2021 keine Verbesserung brachte, habe ich mich nochmal auf die Suche gemacht. Mittlerweile steht fest, dass ich eine Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS) habe. Zum bisherigen Tiefpunkt meiner Erkrankung im Februar 2022 lag ich gut zwanzig Stunden am Tag entweder im Bett oder auf der Couch. Langsam, ganz langsam geht es gerade wieder etwas aufwärts.

Ein Leben das mich echt vor Herausforderungen stellt. So bin ich größtenteils vom sozialen Leben isoliert, weil einfach zu anstrengend für mich.

Das Schreiben hier hat für mich eine den Geist klärende Komponente und trennt damit oft den weichen, mir Hoffnung gebenden Kern von der harten Schale der ME/CFS. Dieser Blog gibt mir auch die Möglichkeit mit dir in Kontakt und Verbindung zu bleiben. Kommentiere, schreibe mich direkt an und abonniere neue Beiträge. Und gerne darfst du diesen Blog natürlich mit anderen Interessierten teilen. So hilfst du auch mir, nicht eine von Millionen zu werden. #millionsmissing

Alles liebe

Deine Elke

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